Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

lekpharm srl - orlistatum - capsule - 60 mg

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

magis farmaceutici s.r.l. - citicolinum - solutie injectabila - 1000 mg/4 ml

Moldavia - rumano - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

magis farmaceutici s.r.l. - citicolinum - solutie injectabila - 500 mg/4 ml

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

terapia s.a. - romania - phytomenadionum - sol. inj. - 10mg/ml - vitamina k si alte hemostatice vitamina k

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc itm amiro sa -

Rumanía - rumano - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sc itm amiro sa -

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - hemostatice - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - eptacog alfa (activat) - hemophilia b; thrombasthenia; factor vii deficiency; hemophilia a - hemostatice - novoseven este indicat pentru tratamentul episoadelor de sângerare și pentru prevenirea sângerărilor la cei supuși unei intervenții chirurgicale sau proceduri invazive la următoarele grupe de pacienți:la pacienții cu boli congenitale de hemofilie cu inhibitori pentru factori de coagulare viii sau ix > 5 unități bethesda (ub);la pacienții cu hemofilie congenitală care sunt de așteptat să aibă un răspuns anamnestic intens la administrarea de factor-viii sau factorul ix administrare;la pacienții cu hemofilia dobândită;la pacienții cu deficit congenital de factor vii-deficiență;la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu anticorpi la plachetare glicoproteinei (gp) iib-iiia și / sau umane antigene leucocitare (hla), și cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite. la pacienții cu glanzmann este thrombasthenia cu trecut sau prezent refractară la transfuzii de trombocite, sau în cazul în care trombocitele nu sunt disponibile.

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - valoctocogene roxaparvovec - hemostatice - treatment of severe haemophilia a (congenital factor viii deficiency) in adult patients without a history of factor viii inhibitors and without detectable antibodies to adeno-associated virus serotype 5 (aav5).

Unión Europea - rumano - EMA (European Medicines Agency)

novo nordisk a/s - catridecacog - tulburări de coagulare a sângelui, moștenite - hemostatice - tratamentul profilactic pe termen lung al sângerării la pacienții adulți și copii și adolescenți cu vârsta de 6 ani și peste cu deficiență congenitală a factorului xiii-subunitate.